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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Kit Elisa IgG Cysticercose Porc (CYT)
Paquet : 96 tests
Stockez tous les réactifs à 2-8℃
Période de validité : six mois
Pour les échantillons :sérum, plasma, milieu de culture ou tout fluide biologique.
POUR LA RECHERCHE UNIQUEMENT!
PAS POUR DES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES OU DIAGNOSTIQUE!
VEUILLEZ LIRE TOUTE LA PROCÉDURE AVANT DE COMMENCER!
Objectif
Notre kit Pig cysticercose igg elisa permet de doser les niveaux d'igg de cysticercose dans le sérum, le plasma, les milieux de culture ou tout autre liquide biologique de porc.
Principe
Ce kit ELISA utilise Sandwich-ELISA comme méthode.La stripplate Microelisa fournie dans ce kit a été pré-enduite d'un antigène spécifique de la cysticercose igg.Les étalons ou les échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de la microplaque Microelisa et combinés à l'antigène spécifique.Ensuite, un antigène conjugué à la peroxydase de raifort (HRP) spécifique de la cysticercose est ajouté à chaque puits de microplaque Microelisa et incubé.Les composants libres sont emportés.La solution de substrat TMB est ajoutée dans chaque puits.Seuls les puits qui contiennent l'igg de la cysticercose et l'antigène de la cysticercose conjugué à la HRP apparaîtront en bleu puis vireront au jaune après l'ajout de la solution d'arrêt.La densité optique (DO) est mesurée par spectrophotométrie à une longueur d'onde de 450 nm.La présence de cysticercose igg est déterminée par comparaison avec la valeur CUTOFF.
Matériel fourni avec le kit
Matériel fourni avec le kit | 96 déterminations | Stockage | |
1 | Manuel de l'Utilisateur | 1 | TR |
2 | Membrane de la plaque de fermeture | 2 | TR |
3 | Sacs scellés | 1 | TR |
4 | Microelisa stripplate | 1 | 2-8℃ |
5 | Contrôle négatif | 0,5 ml × 1 bouteille | 2-8℃ |
6 | Contrôle positif | 0,5 ml × 1 bouteille | 2-8℃ |
sept | Réactif conjugué HRP | 6 ml × 1 bouteille | 2-8℃ |
8 | Diluant d'échantillon | 6 ml × 1 bouteille | 2-8℃ |
9 | Solution de chromogène A | 6 ml × 1 bouteille | 2-8℃ |
dix | Solution de chromogène B | 6 ml × 1 bouteille | 2-8℃ |
11 | Solution d'arrêt | 6 ml × 1 bouteille | 2-8℃ |
12 | solution de lavage | 20 ml (30X) × 1 bouteille | 2-8℃ |
La préparation des échantillons
1.Préparation du sérum
Après le prélèvement du sang total, laissez le sang coaguler en le laissant intact à température ambiante.Cela prend généralement 10 à 20 minutes.Retirer le caillot par centrifugation à 2 000-3 000 tr/min pendant 20 minutes.Si des précipités apparaissent lors de la réservation, l'échantillon doit être centrifugé à nouveau.
2.Préparation du plasma
Recueillir le sang total dans des tubes avec un anticoagulant (EDTA ou citrate).Après incubation à température ambiante pendant 10-20 minutes, les tubes sont centrifugés pendant 20 min à 2 000-3 000 tr/min.Recueillir soigneusement le surnageant sous forme d'échantillons de plasma.Si des précipités apparaissent lors de la réservation, l'échantillon doit être centrifugé à nouveau.
3.Échantillons d'urine
Recueillir l'urine dans des tubes aseptiques.Recueillir soigneusement le surnageant après centrifugation pendant 20 min à 2 000-3 000 tr/min.Si des précipités apparaissent lors de la réservation, l'échantillon doit être centrifugé à nouveau.La procédure de préparation du liquide céphalo-rachidien et du liquide pleuropéritonéal est la même que celle de l'échantillon d'urine.
4.Échantillons cellulaires
Si vous souhaitez détecter les sécrétions des cellules, collectez le surnageant de culture dans des tubes aseptiques.Recueillir soigneusement le surnageant après centrifugation pendant 20 min à 2 000-3 000 tr/min.Si vous souhaitez détecter les composants intracellulaires, diluer les cellules à 1X106/ml avec du PBS (pH 7,2-7,4).Les cellules ont été détruites pour libérer les composants intracellulaires par congélation et décongélation répétées.Recueillir soigneusement le surnageant après centrifugation pendant 20 min à 2 000-3 000 tr/min.Si des précipités apparaissent lors de la réservation, l'échantillon doit être centrifugé à nouveau.
5.Échantillons de tissus
Les échantillons de tissus sont coupés, pesés, congelés dans de l'azote liquide et stockés à -80℃ pour une utilisation future.Les échantillons de tissus ont été homogénéisés après addition de PBS (pH 7,4).Les échantillons doivent être exploités à 4℃.Recueillir soigneusement le surnageant après centrifugation pendant 20 min à 2 000-3 000 tr/min.Aliquoter le surnageant pour le test ELISA et une utilisation future.
Remarques:
1. L'extraction de l'échantillon et le test ELISA doivent être effectués dès que possible après le prélèvement de l'échantillon.Les échantillons doivent être extraits conformément à la littérature pertinente.Si le test ELISA ne peut pas être effectué immédiatement, les échantillons peuvent être stockés à -20 ℃. Les cycles de congélation-décongélation répétés doivent être évités.
2. Nos kits ne peuvent pas être utilisés pour des échantillons contenant du NaN3 qui peut inhiber l'activité de HRP.
Span Biotech Ltd. est une société basée sur la recherche pour les tests rapides, avec un solide soutien du National Key Laboratory of Technology Projects de 10eet 11ePlan quinquennal et Faculté des sciences de la vie de l'Université HuBei.SpanBio abritait également une équipe de R&D qui développe des techniques de recombinaison de gènes, de culture cellulaire et de purification de protéines.SpanBio accorde une attention particulière aux tests rapides pour la détection des maladies humaines, animales et de la sécurité alimentaire.Il fournit un certain nombre de services personnalisés aux distributeurs professionnels et aux partenaires affiliés avec une excellente qualité, des prix compétitifs et un super service.
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